Clasificación: Antidepresivo / Sistema nervioso central

DESCRIPCIÓN

ESCITABIOPRAM® contiene escitalopram, un antidepresivo perteneciente al grupo de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS).

Actúa aumentando los niveles de serotonina en el sistema nervioso central mediante la inhibición selectiva de su recaptación neuronal, lo que contribuye a mejorar el estado de ánimo, reducir la ansiedad y estabilizar las funciones emocionales.

Las alteraciones del sistema serotoninérgico están implicadas en la fisiopatología de la depresión y los trastornos de ansiedad, por lo que su modulación constituye un enfoque terapéutico eficaz.

INDICACIONES

ESCITABIOPRAM® está indicado para el tratamiento de:

• Episodios depresivos mayores 
• Trastorno de angustia (con o sin agorafobia) 
• Trastorno de ansiedad social 
• Trastorno de ansiedad generalizada 
• Trastorno obsesivo-compulsivo (TOC) 

PROPIEDADES FARMACOLÓGICAS

Farmacodinamia

El escitalopram inhibe selectivamente el transportador de serotonina (SERT), aumentando la disponibilidad de serotonina en la hendidura sináptica.

Esto produce:

• Mejora del estado de ánimo 
• Disminución de la ansiedad 
• Regulación emocional 
• Reducción de síntomas obsesivos 

Farmacocinética

• Buena absorción oral 
• Biodisponibilidad alta 
• Unión a proteínas plasmáticas moderada 
• Metabolismo hepático (CYP2C19, CYP3A4, CYP2D6) 
• Vida media aproximada de 27–32 horas 
• Eliminación renal y hepática 

POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN

Administrar una vez al día, con o sin alimentos

Depresión:
10 mg al día
Puede aumentarse hasta 20 mg/día

Trastorno de angustia:
5 mg/día la primera semana
Luego 10 mg/día
Máximo: 20 mg/día

Ansiedad social:
10 mg/día
Ajustable entre 5 y 20 mg/día

Ansiedad generalizada:
10 mg/día
Máximo: 20 mg/día

TOC:
10 mg/día
Máximo: 20 mg/día

 CONTRAINDICACIONES

• Hipersensibilidad al escitalopram 
• Uso concomitante con inhibidores de la MAO 
• Uso con medicamentos que prolonguen el intervalo QT 
• Alteraciones congénitas del ritmo cardíaco 

 ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES

• Riesgo de ideación suicida al inicio del tratamiento 
• Precaución en epilepsia 
• Uso cuidadoso en insuficiencia hepática o renal 
• Riesgo de hiponatremia 
• Precaución en pacientes con tendencia hemorrágica 
• Riesgo de síndrome serotoninérgico 
• Evaluar en pacientes con enfermedad cardíaca 

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS

• Inhibidores de la MAO (contraindicado) 
• Antidepresivos y otros serotoninérgicos 
• Anticoagulantes y AINEs (riesgo de sangrado) 
• Medicamentos que prolongan QT 
• Alcohol (puede potenciar efectos adversos) 

REACCIONES ADVERSAS

Frecuentes:

• Náuseas 
• Insomnio 
• Somnolencia 
• Mareos 
• Sudoración 

Otras:

• Ansiedad 
• Temblor 
• Disfunción sexual 
• Fatiga 

Graves (raras):

• Convulsiones 
• Reacciones alérgicas 
• Alteraciones hepáticas 
• Síndrome serotoninérgico 

USO EN EMBARAZO Y LACTANCIA

No administrar durante el embarazo salvo indicación médica estrictaPrecaución en lactancia

EFECTOS SOBRE LA CAPACIDAD DE CONDUCIR

Puede afectar la capacidad de conducir o manejar maquinaria

SOBREDOSIFICACIÓN

Síntomas:

• Mareos 
• Convulsiones 
• Alteraciones cardíacas 
• Náuseas y vómitos 

Requiere atención médica inmediataCONSERVACIÓNConservar a temperatura inferior a 30 °C 

ADVERTENCIAS DE ALMACENAMIENTO

Mantener fuera del alcance de los niños No usar si presenta deterioro

PERÍODO DE VALIDEZ

No utilizar después de la fecha de vencimiento

PRESENTACIÓN

Comprimidos recubiertos blancos, redondos, biconvexos Caja con 30 tabletas